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761.
Jinzhu Ma Beiyan Wang Liquan Yu Baifen Song Yongzhong Yu Shuangshuang Wu 《Bioscience, biotechnology, and biochemistry》2020,84(9):1846-1855
ABSTRACT
Here, we prepared the novel combined adjuvants, CTB as intra-molecular adjuvant, CpG and aluminum hydroxide (Alum) to strengthen the immunogenicity of clumping factor A221-550 of Staphylococcus aureus (S. aureus). The protein-immunoactive results showed CTB-ClfA221-550 elicited the strong immune responses to serum from mice immunized with CTB and ClfA221-550, respectively. The mice immunized with CTB-ClfA221-550 plus CpG and Alum adjuvant exhibited significantly stronger CD4+ T cell responses for IFN-γ, IL-2, IL-4, and IL-17 and displayed the higher proliferation response of splenic lymphocytes than the control groups, in addition, these mice generated the strongest humoral immune response against ClfA221-550 among all groups. Our results also showed CTB-ClfA221-550 plus CpG and Alum adjuvant obviously increased the survival percentage of the mice challenged by S. aureus. These data suggested that the novel combined adjuvants, CTB, CpG, and Alum, significantly enhance the immune responses triggered with ClfA221-550, and could provide a new approach against infection of S. aureus. 相似文献
762.
本研究旨在利用单碱基编辑系统(single base editing system)实现欧拉藏绵羊成纤维细胞FecB和GDF9基因靶位点A到G和C到T的碱基替换并检测其编辑效率。首先设计合成靶向欧拉藏绵羊FecB和GDF9基因的sgRNA序列,再分别连接至epi-ABEmax、epi-BE4max质粒,构建载体并电转至欧拉藏绵羊成纤维细胞,最后对阳性细胞FecB和GDF9基因进行Sanger测序鉴定靶位点突变结果,并通过T-A克隆估算单碱基编辑系统的编辑效率。结果显示获得了靶向欧拉藏绵羊FecB和GDF9基因的sgRNA,并构建使欧拉藏绵羊FecB和GDF9基因单碱基突变的载体,FecB基因靶位点编辑效率为39.13%,GDF9基因靶位点(G260、G721、G1184)编辑效率分别为10.52%、26.67%和8.00%。本研究运用单碱基编辑系统在欧拉藏绵羊成纤维细胞上实现了FecB和GDF9基因靶位点突变,为改良欧拉藏绵羊一胎多羔的繁殖性状奠定理论基础。 相似文献
763.
中国真棒恙螨属一新种:蜱螨亚纲:恙螨科 总被引:1,自引:0,他引:1
潍坊真棒恙螨,新种Euschōengastia weifangensis sp.nov.采自山东省潍坊地区褐家鼠Ratius norvegicus 的耳壳。正模♀保存于山东中医学院寄生虫学教研室。 相似文献
764.
探究植被恢复过程中土壤微生物群落结构和氮代谢变化,是认识陆地生态系统生物地球化学过程的重要环节。然而,关于干旱区荒漠人工植被种植后土壤微生物功能的研究鲜有报道。选择西北荒漠绿洲过渡带建植时间序列(3、6、11、19、28a和46a)梭梭(Haloxylon ammodendron)林为研究对象,取冠层下表层土样(0-10 cm),流动沙地(Ms)作为对照,采用高通量测序技术,探究土壤细菌群落多样性、结构、氮代谢及功能基因对梭梭恢复的响应,考察土壤细菌群落结构变化的关键驱动因子。结果表明,放线菌门(Actinobacteriota)和变形菌门(Proteobacteria)是所有样地的优势细菌类群。Shannon指数随梭梭种植年限增加显著增加,表明梭梭建立显著提高了土壤细菌群落多样性。样本层级聚类分析显示不同年限梭梭林土壤细菌群落被分为3个小组,非度量多维尺度(NMDS)分析表明梭梭的建立显著改变了土壤细菌群落结构。Spearman相关性分析显示土壤含水量(SM)、有机碳(SOC)、速效磷(AP)和速效钾(AK)显著影响土壤细菌群落结构,且呈显著正相关。土壤细菌氮代谢主要以同化和异化硝酸盐还原为主,硝酸盐还原基因(NRG)丰度是氨氧化基因(AOG)的17.5-126.9倍,表明反硝化速度快于硝化速度。NRG/AOG随梭梭种植年限增加而下降,表明梭梭生长有助于土壤氮的积累。研究结果有助于对干旱荒漠生态系统恢复过程中植物-土壤相互作用方面的理解。 相似文献
765.
JACK W. KENT JR yUEH-MEI TENG DIPA DESHPANDE MARy ANN RANKIN 《Physiological Entomology》1997,22(3):231-238
Abstract. The North American migratory grasshopper Melanoplus sanguinipes Fabricius (Orthoptera: Acrididae) exhibits heritable variation in predisposition to make long-duration flights, and performance of long-duration flight enhances reproductive output. As a first step in understanding the physiological basis of these phenomena, we examined the mobilization of lipid and carbohydrate reserves during flight and in response to injection of extracts of the corpora cardiaca. Extract of conspecific corpora cardiaca elevates the concentration of haemolymph lipid. Both synthetic locust adipokinetic hormone I (AKH I) and synthetic Locusta migratoria AKH II raise the concentration of lipid in the haemolymph. However, although AKH I is more active than AKH II in locusts, dose-response curves for the two peptides are similar in M.sanguinipes. Neither extract of conspecific corpora cardiaca nor locust AKH I affects haemolymph carbohydrate in this species. Haemolymph carbohydrate and total glycogen reserves are Diminished by tethered flight; in contrast, haemolymph lipid is elevated by flight. Grasshoppers identified as presumptive migrants or non-migrants do not differ significantly in body composition. Total lipid reserves did not decrease measurably after extended flight, even though total reserves of carbohydrate do not appear to be sufficient to maintain the durations of flight performed. 相似文献
766.
767.
768.
纯度达99.5%的千金藤碱经氧柱层析反复分离纯化,得到其中的微量杂质成分,通过波谱鉴定为(+)-千金藤碱2'-β-N-氧化物(1). 相似文献
769.
770.